CDC的疫苗儲存和處理工具包中提出的建議之一是使用數字數據記錄儀以及音頻和視覺報警記錄內部存儲溫度和聲音警報，如果溫度超出設定的限制。 否則，符合CDC高/低溫報警建議的疫苗儲存單元可能不具備記錄溫度歷史的所有重要能力。相反，他們依靠人工每天兩次手動記錄內部溫度*。
疫苗存儲監測選項
溫度圖表記錄器
可以使用溫度圖記錄儀實現自動溫度監測。 這些通過線連接到放置在位于冰箱或冷凍器中的甘油或乙二醇填充瓶中的溫度傳感器。 液體使傳感器與在單元的門打開時放置或取回疫苗和其它藥品或樣品時發生的峰值“隔離”。 紙溫度圖表的缺點是它們必須被更換，并且必須在物理上存儲和存儲以便在需要時取出。
數字數據記錄器
溫度圖記錄儀正在被數字數據記錄儀所取代。 當構建到CDC要求時，數據記錄器不僅記錄CDC處的疫苗制冷單元的內部溫度需要15分鐘的**小間隔，而且還激活聲音和視覺警報并記錄警報持續時間。 數據從數字記錄器下載到USB記憶棒，傳送到PC以進行無紙記錄保存。
可從Tovatech Norlake ThermAlarm數據記錄器與可拆卸的溫度探針在乙二醇填充瓶滿足或超過當前CDC兼容的疫苗存儲和監控系統。 所選示例顯示在表中。
| 規范 | CDC建議 | 數據記錄器 |
| 監視器讀數 | 每15分鐘 | 每24小時1分鐘 |
| 讀取存儲器范圍 | 4,000 | 525,600 |
| 工作范圍 | -20℃**40℃ | -50℃**70℃ |
| 準確性 | ±0.5℃ | ±0.25℃ |
| 解析度 | 0.1℃ | 0.01℃ |
疫苗溫度監測裝置校準
從CDC工具包中：“為了測量疫苗儲存單元的溫度，CDC建議僅使用具有可追溯性和校準測試證書（也稱為校準報告）的校準溫度監測設備。
該ThermAlarm數據記錄器帶有上獨立編號的可溯源®證書多點校正從認可的ISO / IEC 17025保證精度：2005（1750.01）校準實驗室。 它表示通過NIST或其他公認的G家測量機構作為CIPM（G際重量和測量委員會）相互承認協議簽署G的SI單位的測量的可追溯性。
使用USB閃存驅動器將數據傳輸到PC或Mac。 每個單元都有一個**的ID，允許在同一位置使用多個單元。
其他ThermAlarm疫苗存儲監測特征
*特別注意：
應該注意的是，無論用于記錄溫度的設備如何，“CDC建議仍然檢查和記錄設備上顯示的溫度，并記錄每個工作日**少2次，以及自上次讀取后的**低和**高溫度，以確定是否溫度超出范圍“。
有關疫苗儲存和處理過程的更多信息，我們邀請您來檢查我們的CDC后疫苗冷藏的建議與該職位其他環節一起，并下載**新疾控中心疫苗儲存的副本和處理工具包。
